Rare

Sindrome di Williams
Presenta la bibliografia su questa rara condizione genetica, gli indirizzi delle associazioni ed informazioni e consigli pratici.
http://web.tiscali.it/williams

Centro delle malattie rare
Mette a disposizione il registro e l'elenco delle malattie rare, fornisce informazioni sui farmaci orfani, sulla normativa e sui metodi utilizzati per codificare le sindromi. Glossario e motore interno di ricerca.
http://malattierare.pediatria.unipd.it/Default.htm

Malattie rare infantili
Informazioni sulle sindromi adreno-genitale, di Prader Willi, di McCune-Albright e di Turner, sulla neurofibromatosi e sulle patologie ipofisarie, a cura delle relative associazioni. Presenta un progetto realizzato per facilitare il percorso diagnostico e terapeutico ai pazienti ed ai familiari di bambini malati.
http://www.malattie-rare.org/

Cistinuria on the Web
Informazioni sulla malattia, i sintomi, la prevenzione ed tentativi di cura, a chi rivolgersi. Forum.
http://fit.supereva.it/cistinuria/

La pagina Lesch-Nyhan
Fornisce informazioni sulla sindrome di Lesch-Nyhan ed articoli e pubblicazioni sulle ricerche scientifiche e le storie di alcuni malati. Link utili.
http://www.webst.it/lesch-nyhan/

Adrenoleucodistrofia
Dedicato alla memoria di Franco Boiani, un ragazzo affetto da questa malattia rara. Informazioni sull'olio di Lorenzo, sulla ricerca in Italia ed all'estero, il progetto mielina ed il punto sui risultati degli studi effettuati. Link utili.
http://web.tiscali.it/francoboiani

FMF
Fornisce informazioni, raccolte da un malato, sulla febbre mediterranea familiare e sulle altre malattie, sui laboratori, le associazioni ed i centri di cura e di ricerca. Descrive i sintomi, la terapia e gli esami di laboratorio per la diagnosi. Glossario, Forum, chat e links utili.
http://utenti.lycos.it/fmfpc/sommario.htm

Sclerodermia dalla a alla z
La fisiopatologia , i sintomi, la diagnosi e la terapia della malattia autoimmune. Le cause, le varianti, l'evoluzione. Studi clinici e casi personali. Gli specialisti in Italia. Link.
http://www.sclero.org/lang/italian/raynauds.html

Acromatopsia
[Verona] L'associazione acromati italiani Onlus illustra questo raro difetto ereditario della vista, informa sui sintomi e sulle strategie curative. Le finalità dell'associazione, le news ed i link utili.
http://www.acromatopsia.it/

Sindrome di Noonan
Presenta le origini, i sintomi, la diagnostica e la terapia per questa sindrome. La storia di alcuni pazienti.
http://utenti.lycos.it/ermanno/

Febbre mediterranea familiare e malattie rare
Portale che offre notizie sulle patologie poco conosciute con elenco delle stesse, collegamenti a siti specifici, sezioni dedicate alla FMF. Forum, chat, laboratori italiani, associazioni. Email e link.
http://utenti.lycos.it/fmfpc/

Bird Foundation: sostegno per le malattie rare
Fornisce la possibilità di richiedere aiuto, compilando una scheda, sulle malattie rare.
http://www.birdfoundation.org/malattie.asp

Conoscere la sclerodermia
Spiega cosa è la malattia, i sintomi, la diagnosi e le terapie. Articoli di interesse generale. Propone le storie di alcuni pazienti. Email.
http://users.libero.it/gianalberto/sclerodermia/